實驗(yan)室液(ye)液萃取(qu)儀 氣(qi)流(liu)式(shi)振(zhen)蕩(dang)高效分離(li)

實驗室液(ye)液萃取(qu)儀 氣(qi)流(liu)式(shi)振(zhen)蕩(dang)高效分離(li)

產品(pin)介紹(shao)

液液萃取儀是壹(yi)種用(yong)於實(shi)現(xian)液(ye)液萃取過(guo)程(cheng)的(de)設備(bei)，通常用(yong)於化(hua)學(xue)、生物(wu)、制藥(yao)等(deng)領域(yu)中的(de)樣品(pin)處(chu)理和(he)分離(li)純化(hua)工(gong)作(zuo)。

液液萃取儀主要(yao)通過(guo)以下步驟(zhou)實(shi)現(xian)自(zi)動(dong)加液、排液(ye)、排廢(fei)氣(qi)和(he)自動(dong)清(qing)洗：自(zi)動(dong)加液：儀器根(gen)據(ju)預設的(de)程序，精(jing)確(que)地(di)將(jiang)樣品(pin)和(he)萃取(qu)溶劑分別(bie)加入到(dao)萃(cui)取(qu)容(rong)器中。萃(cui)取(qu)過(guo)程：在(zai)萃取容器中，樣(yang)品(pin)和(he)萃取(qu)溶劑充分混合(he)，使(shi)目標(biao)物(wu)質(zhi)從(cong)樣品(pin)中(zhong)轉移(yi)到(dao)萃(cui)取(qu)溶(rong)劑中。這(zhe)壹過(guo)程可(ke)以(yi)通(tong)過攪(jiao)拌、振(zhen)蕩(dang)或超聲(sheng)等(deng)方(fang)式(shi)加速(su)。自(zi)動(dong)液液萃(cui)取儀通常配(pei)備(bei)有多種攪(jiao)拌方(fang)式(shi)，以(yi)滿(man)足(zu)不(bu)同(tong)樣(yang)品(pin)的(de)萃取需(xu)求(qiu)。排液(ye)：萃取(qu)完成(cheng)後(hou)，儀器自動(dong)將萃取(qu)後(hou)的(de)溶液排出(chu)。排液(ye)過程(cheng)可(ke)以(yi)通(tong)過重(zhong)力排放或泵抽方(fang)式(shi)實(shi)現(xian)。同(tong)時，儀器會將廢(fei)液(ye)收集到(dao)特定(ding)的(de)容器中，以(yi)便(bian)後(hou)續(xu)處(chu)理。排廢(fei)氣(qi)：在萃(cui)取過(guo)程中，可(ke)能(neng)會產生壹些有害氣(qi)體。自(zi)動(dong)液液萃(cui)取儀通常配(pei)備(bei)有廢(fei)放系統(tong)，能夠(gou)及時將廢(fei)出(chu)實驗室，確(que)保實(shi)驗(yan)環(huan)境(jing)的(de)安(an)全(quan)。自(zi)動(dong)清(qing)洗：為(wei)了(le)保證下壹次(ci)萃(cui)取(qu)的(de)準確性和(he)可(ke)靠(kao)性(xing)，儀器會自動(dong)進行清(qing)洗操(cao)作(zuo)。清(qing)洗過(guo)程通常包括(kuo)用(yong)清(qing)水(shui)或有機溶(rong)劑沖(chong)洗萃(cui)取容器、管(guan)路(lu)和(he)泵等(deng)部(bu)件，以(yi)去除(chu)殘留的(de)樣品(pin)和(he)萃取(qu)溶劑。

實驗室液(ye)液萃取(qu)儀 氣(qi)流(liu)式(shi)振(zhen)蕩(dang)高效分離(li)

常規操作(zuo)方(fang)法(fa)

常規的(de)液液萃取(qu)方(fang)法(fa)使(shi)用(yong)分液(ye)漏(lou)鬥(dou)，需(xu)要(yao)10-1000ml的(de)液相（每壹種(zhong)）。對於壹(yi)步萃(cui)取(qu)，為(wei)了(le)獲得(de)較大(da)的(de)回收率（在某壹(yi)相中達99%以(yi)上），分(fen)配(pei)系數(shu)KD必須大(da)於10，因(yin)為(wei)相比（Vo/Vaq）必須保持(chi)在0.1-10之間(jian)。在大(da)部(bu)分的(de)分液漏鬥(dou)的(de)液-液萃取(qu)方(fang)法(fa)中，定量回收需(xu)要(yao)兩次(ci)或更多次的(de)萃取。如下(xia)式(shi)：

E=1-[1/(1+KDV)]n式(shi)中(zhong)，n是(shi)萃(cui)取次數。如果(guo)某壹(yi)種(zhong)物(wu)質(zhi)的(de)分配(pei)系數(shu)KD=5，兩相的(de)體積相等(deng)時（V=1），必須進行3次(ci)萃(cui)取(qu)（n=3）才能(neng)獲得(de)大(da)於889的(de)回收率。每壹次(ci)萃(cui)取(qu)都使(shi)用(yong)新鮮的(de)溶劑。壹般(ban)來說(shuo)，多次萃取(qu)與(yu)壹次萃(cui)取(qu)相比具有較高(gao)的(de)萃取效率(lv)。

色譜分析中(zhong)使(shi)用(yong)較多的(de)是從水(shui)相中用(yong)與(yu)水(shui)不相溶的(de)有機溶(rong)劑萃(cui)取(qu)有機物(wu)。通常使(shi)用(yong)的(de)萃取器皿是(shi)分(fen)液(ye)漏鬥(dou)。操作(zuo)時應(ying)當選(xuan)擇容積較(jiao)液(ye)體樣(yang)品(pin)體(ti)積大(da)1倍以(yi)上(shang)的(de)分液漏鬥(dou)，將分(fen)液漏鬥的(de)活塞擦(ca)幹(gan)，薄(bo)薄(bo)地(di)塗(tu)上壹(yi)層潤(run)滑脂(zhi)，塞好後(hou)再將活塞旋轉數(shu)圈，使(shi)潤(run)滑脂(zhi)均勻(yun)分(fen)布(bu)，然後(hou)放在(zai)萃取(qu)架上(shang)。關好活塞，將含(han)有有機物(wu)的(de)水(shui)樣品(pin)溶(rong)液和(he)萃取(qu)溶劑依次(ci)自(zi)上口倒(dao)入分(fen)液(ye)漏鬥中(zhong)，塞好塞子(zi)。壹(yi)般(ban)情(qing)況下，溶(rong)劑體積約(yue)為(wei)樣(yang)品(pin)溶(rong)液的(de)30%-35%。為(wei)了(le)增加兩相之間(jian)的(de)接(jie)觸(chu)和(he)提(ti)高萃取效率，應(ying)取(qu)下分(fen)液漏鬥(dou)進行(xing)振(zhen)蕩(dang)。開始時搖晃要(yao)慢，每(mei)搖晃幾(ji)次之後(hou)就要(yao)將漏(lou)鬥下口向(xiang)上(shang)傾(qing)斜(xie)（朝向(xiang)無(wu)人(ren)處(chu)），打開活塞，使(shi)過量的(de)蒸(zheng)氣(qi)逸(yi)出（也叫放氣(qi)）。然後(hou)將活塞關閉再進行振(zhen)蕩(dang)。如此重(zhong)復(fu)直(zhi)至(zhi)放氣(qi)時只有很小(xiao)的(de)壓(ya)力，再劇(ju)烈地(di)搖(yao)晃3-5min後(hou)，將分液漏(lou)鬥(dou)放回漏(lou)鬥(dou)架上(shang)靜(jing)置。待(dai)漏(lou)鬥中(zhong)兩層液相wanquan分開後(hou)，打開上(shang)面的(de)瓶塞，再將活塞慢慢(man)地(di)旋開，將(jiang)下層液體自活塞放出(chu)。分液(ye)時壹定要(yao)盡(jin)可(ke)能(neng)分(fen)離(li)幹(gan)凈(jing)，有時在兩相間(jian)可(ke)能(neng)出(chu)現(xian)的(de)壹些絮(xu)狀(zhuang)物也(ye)立(li)應(ying)時放出(chu)。然後(hou)將上層液體從分(fen)液(ye)漏鬥的(de)上口倒(dao)出，切(qie)不(bu)可(ke)也(ye)從(cong)活塞放出(chu)，以免(mian)被殘留在漏鬥(dou)頸上的(de)種液體所(suo)玷汙(wu)。將水(shui)倒(dao)回分(fen)液(ye)漏鬥(dou)中(zhong)，再用(yong)新鮮的(de)溶劑萃取(qu)。萃取(qu)次數取決於(yu)在兩相中的(de)分配(pei)系數(shu)，壹般(ban)為(wei)3-5次(ci)。將(jiang)所(suo)有的(de)萃取液合(he)並，加入合適(shi)的(de)幹(gan)燥劑(ji)幹(gan)燥後(hou)即可(ke)用(yong)於色(se)譜(pu)測定。如(ru)果(guo)濃(nong)縮倍(bei)數不(bu)夠(gou)，可(ke)將(jiang)萃(cui)取液進(jin)行(xing)蒸(zheng)發(fa)濃(nong)縮。