水(shui)中氟(fu)化物的測(ce)定曲線(xian)和測(ce)定方(fang)法(fa)

氟(fu)化(hua)物指含(han)負(fu)價(jia)氟(fu)的有機(ji)或(huo)無(wu)機(ji)化(hua)合物。與其他(ta)鹵(lu)素(su)類(lei)似(si)，氟生(sheng)成單(dan)負(fu)陰(yin)離(li)子(zi)（氟(fu)離子F−）。氟可(ke)與除He、Ne和Ar外的所有元(yuan)素(su)形(xing)成二(er)元(yuan)化合物。2026年(nian)01月(yue)10日(ri)，世界(jie)衛(wei)生組織(zhi)國(guo)際癌癥研究機(ji)構公(gong)布(bu)的致癌物清單(dan)初(chu)步整理參考，氟(fu)化物（飲(yin)用(yong)水中添(tian)加的無(wu)機(ji)物）3類(lei)致癌物清單(dan)中。
將(jiang)氟離(li)子選(xuan)擇電極(ji)和外參比電極(ji)（如甘(gan)汞(gong)電極(ji)）浸(jin)入(ru)欲(yu)測(ce)含(han)氟溶(rong)液，構成(cheng)原(yuan)電池。該原電池的電(dian)動勢(shi)與氟(fu)離(li)子(zi)活度的對(dui)數呈線(xian)性關系(xi)，故(gu)通過測(ce)量電(dian)極(ji)與已(yi)知(zhi)F—濃(nong)度溶(rong)液組成的原(yuan)電池電動勢(shi)和電(dian)極(ji)與待測F-濃度(du)溶(rong)液組成原(yuan)電(dian)池的電(dian)動勢(shi)，即(ji)可(ke)計(ji)算(suan)出待測水樣(yang)中F—濃(nong)度。常用(yong)定量方(fang)法(fa)是(shi)標(biao)準(zhun)曲線(xian)法(fa)和(he)標(biao)準(zhun)加(jia)入(ru)法(fa)。
　　對(dui)於汙染(ran)嚴重(zhong)的生(sheng)活汙(wu)水和(he)工(gong)業(ye)廢(fei)水，以及含氟硼酸(suan)鹽的水(shui)樣均要(yao)進行(xing)蒸餾(liu)。
　　氟化(hua)物的測(ce)定方(fang)法(fa)有氟試(shi)劑比色(se)法(fa)、茜素(su)磺(huang)酸(suan)鋯比色(se)法(fa)和(he)離子選(xuan)擇電極(ji)法(fa)、離(li)子色(se)譜法(fa)等(deng)。水中氟(fu)化物的測(ce)定方(fang)法(fa)可(ke)選(xuan)擇氟離(li)子(zi)選(xuan)擇電極(ji)法(fa)，操(cao)作步驟(zhou)如(ru)下：
　　1. 按照所用(yong)測量儀(yi)器和電極(ji)使(shi)用(yong)說明，首(shou)先接好線(xian)路(lu)，將(jiang)各開關置(zhi)於(yu)“關"的位置(zhi)，開啟(qi)電(dian)源開關，預熱15min，以後操(cao)作(zuo)按說明書要(yao)求進行(xing)。測定(ding)前，試液應達到(dao)室(shi)溫，並(bing)與標(biao)準(zhun)溶(rong)液溫度(du)壹致（溫差(cha)不(bu)得(de)超過(guo)±1℃）。
　　2．標(biao)準(zhun)曲線(xian)繪制(zhi)：用(yong)無分(fen)度(du)吸(xi)管(guan)吸(xi)取(qu)1.00、3.00、5.00、10.00、20.00mL氟化(hua)物標(biao)準(zhun)溶(rong)液，分別置(zhi)於(yu)5支(zhi)50mL容(rong)量瓶中，加(jia)入10mL總(zong)離子(zi)強度(du)調(tiao)節緩沖溶(rong)液，用(yong)水稀(xi)釋(shi)至標(biao)線(xian)，搖勻(yun)。分別移入100mL聚乙(yi)烯杯中，各(ge)放入(ru)壹只(zhi)塑(su)料(liao)攪(jiao)拌子(zi)，按濃度由(you)低到(dao)高(gao)的順序(xu)，依次插入電(dian)極(ji)，連續(xu)攪(jiao)拌溶(rong)液，讀取(qu)攪(jiao)拌狀(zhuang)態下的穩(wen)態電位值（E）。在每次(ci)測量之(zhi)前，都要(yao)用(yong)水將(jiang)電極(ji)沖洗凈，並(bing)用(yong)濾紙吸(xi)去(qu)水分(fen)。在半對數(shu)坐標(biao)紙上繪制(zhi)E-lgcF-標(biao)準(zhun)曲線(xian)，濃度(du)標(biao)於對(dui)數分(fen)格上，zui低濃度標(biao)於橫(heng)坐標(biao)的起(qi)點線(xian)上。
　　3．水(shui)樣(yang)測定(ding)：用(yong)無分(fen)度(du)吸(xi)管(guan)吸(xi)取(qu)適量水(shui)樣(yang)，置(zhi)於(yu)50mL容(rong)量瓶中，用(yong)乙酸(suan)鈉(na)或(huo)鹽酸溶(rong)液調節至近(jin)中性(xing)，加入(ru)10mL總離(li)子強(qiang)度(du)調(tiao)節緩沖溶(rong)液，用(yong)水稀(xi)釋(shi)至標(biao)線(xian)，搖勻(yun)。將(jiang)其移(yi)入(ru)100mL聚乙(yi)烯杯中，放(fang)入壹只(zhi)塑(su)料(liao)攪(jiao)拌子(zi)，插入電(dian)極(ji)，連續(xu)攪(jiao)拌溶(rong)液，待電位穩定(ding)後，在繼續攪(jiao)拌下(xia)讀取(qu)電位值（EX）。在每次(ci)測量之(zhi)前，都要(yao)用(yong)水充分洗滌(di)電極(ji)，並(bing)用(yong)濾紙吸(xi)去(qu)水分(fen)。根據(ju)測(ce)得(de)的毫(hao)伏數，由(you)標(biao)準(zhun)曲線(xian)上查得(de)氟化物的含(han)量。
　　4．空白(bai)實(shi)驗(yan)：用(yong)蒸餾(liu)水代(dai)替(ti)水(shui)樣，按測定樣(yang)品(pin)的條(tiao)件和步驟進行(xing)測定(ding)。
　　當(dang)水樣(yang)組成復(fu)雜(za)或(huo)成(cheng)分(fen)不(bu)明時(shi)，宜采(cai)用(yong)壹次標(biao)準(zhun)加(jia)入(ru)法(fa)，以(yi)便(bian)減小基(ji)體(ti)的影(ying)響。其操(cao)作(zuo)是：先按步驟2測(ce)定(ding)試(shi)液的電(dian)位值（E1），然(ran)後向(xiang)試(shi)液中加(jia)入壹定量（與(yu)試(shi)液中氟(fu)的含(han)量相(xiang)近）的氟(fu)化物標(biao)準(zhun)液，在不(bu)斷(duan)攪(jiao)拌下(xia)讀取(qu)穩態電位值（E2）。