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黴(mei)菌培養箱(xiang)應(ying)用(yong)案(an)列(lie)
黴菌培養箱(xiang)是(shi)培養箱(xiang)的壹種(zhong),主要是(shi)培養生(sheng)物(wu)與植物(wu),在密(mi)閉(bi)的空間內(nei)設(she)置相(xiang)應(ying)的溫度、濕(shi)度(du),使黴(mei)菌在4-6小(xiao)時(shi)左(zuo)右(you)長(chang)出來(lai),作(zuo)為(wei)人(ren)工(gong)加(jia)快(kuai)繁(fan)殖(zhi)黴菌之用(yong),考核電工(gong)電子(zi)產(chan)品的抗黴(mei)能力和(he)發(fa)黴程(cheng)度。
黴菌培養箱(xiang)適用(yong)於(yu)細(xi)菌、黴菌、微生物(wu)、抗生(sheng)物(wu)、組(zu)織細胞的培養與(yu)保存(cun);植物(wu)栽培、育種試(shi)驗(yan);生物(wu)制(zhi)品、藥(yao)品、疫(yi)苗(miao)、血液和多(duo)種標(biao)本(ben)的保存(cun)與試(shi)驗;商(shang)品、零件(jian)的質(zhi)量(liang)檢(jian)測(ce)以(yi)及(ji)其它(ta)用(yong)途(tu)的恒溫、恒濕(shi)試(shi)驗(yan)。那(na)麽使用(yong)黴(mei)菌培養箱(xiang)能培養哪(na)些(xie)常(chang)見(jian)的細(xi)菌?
壹、從(cong)土(tu)壤中分離(li)放(fang)線菌
1、制(zhi)作(zuo)高氏(shi)壹號(hao)培養基(ji),趁(chen)熱(re)註入培養皿(min)中,凝成(cheng)平板(ban),等(deng)待使用(yong)。
2、稱(cheng)取(qu)土(tu)壤10克(ke),放(fang)入裝(zhuang)有(you)100毫(hao)升無菌水(shui)的錐(zhui)形瓶(ping)中,並(bing)加(jia)入(ru)10%酚(fen)10滴,以(yi)抑制(zhi)細菌生長(chang)。振(zhen)蕩10分鐘(zhong),制(zhi)成(cheng)10-1菌懸液。按照(zhao)連續(xu)稀(xi)釋分離(li)法,進壹步制(zhi)成(cheng)10-3菌懸液。
3、用(yong)移(yi)液管吸取(qu)0.1毫(hao)升10-3菌懸液,註入平板(ban)培養基(ji)上(shang),用(yong)無菌玻璃刮刀將菌懸液均(jun)勻(yun)塗抹(mo)在整個培養基(ji)上(shang)。然後將培養皿(min)倒置(zhi)於(yu)25-30℃溫箱(xiang)中,培養7-10天(tian),培養基(ji)上(shang)會(hui)出現微生物(wu)菌落。如(ru)果菌落的硬度較大(da),幹(gan)燥致密(mi),且(qie)與基(ji)質(zhi)緊密(mi)結(jie)合,不(bu)易被針挑(tiao)起(qi),這就是(shi)放(fang)線菌菌落。
4、挑(tiao)取(qu)放(fang)線菌菌落,接種於(yu)斜(xie)面(mian)培養基(ji)上(shang)。
二(er)、從土(tu)壤中分離(li)黴(mei)菌
1、制(zhi)作(zuo)豆芽(ya)汗(han)葡萄(tao)糖(tang)培養基(ji),並(bing)添(tian)加(jia)80%乳(ru)酸(suan)數滴,以(yi)抑制(zhi)細菌生長(chang)。將培養皿(min)中,凝成(cheng)平板(ban),待(dai)用(yong)。
2、稱(cheng)取(qu)10克(ke)土(tu)壤,按上(shang)述分(fen)離(li)放(fang)線菌的方(fang)法(fa)制(zhi)成(cheng)10-4或10-5的(de)菌懸液。
3、取(qu)0.1毫(hao)升菌懸液註入培養皿(min)內培養基(ji)上(shang),用(yong)玻(bo)璃刮刀塗抹(mo)均(jun)勻(yun)。然後將培養皿(min)倒置(zhi)於(yu)25-30℃溫箱(xiang)內培養3-4天(tian)。培養基(ji)上(shang)會(hui)出現微生物(wu)菌落。黴菌菌落常長(chang)成(cheng)絨狀(zhuang)、棉(mian)絮(xu)狀或蜘(zhi)蛛網狀,可(ke)根據這壹特征尋找(zhao)黴(mei)菌菌落。
4、挑(tiao)取(qu)培養皿(min)內的(de)黴菌菌落接種於(yu)斜(xie)面(mian)培養基(ji)上(shang)。
三、從(cong)飲(yin)水(shui)中分離(li)大(da)腸(chang)桿(gan)菌
1、制(zhi)作(zuo)伊紅美(mei)藍培養基(ji),趁(chen)熱(re)註入培養皿(min)中,凝成(cheng)平板(ban),待(dai)用(yong)。
2、用(yong)滅過菌的錐形瓶(ping)盛取(qu)河(he)水(shui)或溝(gou)水(shui),按1:10稀(xi)釋。
3、取(qu)0.1毫(hao)升稀(xi)釋液接種於(yu)伊紅美(mei)藍培養基(ji)上(shang)。用(yong)平板(ban)劃線分(fen)離法(fa)進(jin)行(xing)分離。
4、將劃線後(hou)的培養皿(min)倒置(zhi)37℃溫箱(xiang)中培養18-24小(xiao)時(shi)。培養基(ji)中會(hui)出現大(da)腸(chang)桿(gan)菌菌落,菌落中心呈(cheng)暗藍(lan)黑(hei)色,發金屬(shu)光澤。
5、將菌落接種於(yu)斜(xie)面(mian)培養基(ji)上(shang)(由營養瓊脂培養基(ji)制(zhi)成(cheng))。
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