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          cod消(xiao)解(jie)儀快速(su)消(xiao)解(jie)工(gong)作(zuo)原理(li)

          更新時(shi)間:2024-04-16  |  點(dian)擊(ji)率(lv):1591

          cod消(xiao)解(jie)儀快速(su)消(xiao)解(jie)工(gong)作(zuo)原理(li)

          壹(yi)、根(gen)據COD快速(su)消(xiao)解(jie)分光光度法(fa),利(li)用COD標準(zhun)濃度(du)溶(rong)液(ye),繪(hui)制(zhi)出(chu)吸(xi)光度與(yu)COD值之間的標準曲線(xian)。
          二(er)、學習(xi)COD快速(su)消(xiao)解(jie)分光光度法(fa)的原理(li),掌(zhang)握(wo)其測(ce)定方法。在(zai)已知濃度(du)的COD標準溶(rong)液(ye)試(shi)樣(yang)中(zhong),加入已知量的重鉻酸(suan)鉀(jia)溶(rong)液(ye),在(zai)強硫(liu)酸(suan)介質(zhi)中(zhong),以(yi)硫酸(suan)銀作(zuo)為(wei)催化劑,經過高溫消(xiao)解(jie)後,用分光光度法(fa)可以(yi)測(ce)定COD值。1.1mol鄰(lin)苯二甲酸(suan)氫鉀(jia)可以(yi)被(bei)30mol重鉻酸(suan)鉀(jia)氧化,其(qi)化學需氧量相當於(yu)30mol的氧(1/2O)。因此,可以(yi)利(li)用鄰(lin)苯二甲酸(suan)氫鉀(jia)配置已知濃度(du)的COD標準溶(rong)液(ye)。
          三(san)、重鉻酸(suan)鉀(jia)能(neng)夠(gou)氧化鄰(lin)苯二甲酸(suan)氫鉀(jia),當試(shi)樣(yang)中(zhong)COD值為(wei)100~1000mg/L時(shi),其被(bei)還(hai)原(yuan)產生(sheng)的三(san)價(jia)鉻(Cr3 )可以(yi)在(zai)600nm±20nm波長處測(ce)定吸(xi)光度,則(ze)試(shi)樣(yang)中(zhong)的COD值與(yu)三(san)價(jia)鉻(Cr3 )的吸(xi)光度的增加值成(cheng)正(zheng)比(bi)例關(guan)系(xi)。
          四(si)、當試(shi)樣(yang)中(zhong)COD值為(wei)15~250mg/L時(shi),重鉻酸(suan)鉀(jia)未(wei)被(bei)還(hai)原(yuan)的六價鉻(Cr6 )和被(bei)還(hai)原(yuan)的三(san)價(jia)鉻(Cr3 )可以(yi)在(zai)440nm±20nm波長處測(ce)定總吸(xi)光度,則(ze)試(shi)樣(yang)中(zhong)COD值與(yu)總(zong)吸(xi)光度的減(jian)少(shao)值成(cheng)正(zheng)比(bi)例關(guan)系(xi)。 收集下列(lie)物品:
          試(shi)劑和材料(liao)
          本(ben)標(biao)準(zhun)所(suo)用試(shi)劑除另(ling)有(you)註(zhu)明(ming)外(wai),均應(ying)為(wei)符(fu)合(he)標(biao)準的分析純化學試(shi)劑,實驗(yan)用水為(wei)新(xin)制備(bei)的重蒸餾水。
          快速(su)消(xiao)解(jie)操作(zuo)流程(cheng) :
          1. 打(da)開COD消(xiao)解(jie)儀,預(yu)熱(re)到165℃。溫度和程(cheng)序(xu)設置與選(xuan)擇參見儀器(qi)程(cheng)序(xu)更新。
          2. 擰(ning)開兩支(zhi)LABII實驗(yan)室COD快速(su)消(xiao)解(jie)預(yu)制(zhi)管(guan)試(shi)劑的蓋子。 確(que)認使用的是合(he)適量程(cheng)的試(shi)劑。
          3. 樣品準備(bei): 將壹(yi)支預(yu)制(zhi)管(guan)試(shi)劑拿住(zhu)並(bing)保(bao)持(chi)在(zai)45°,用移液(ye)管(guan)或(huo)移(yi)液(ye)槍(qiang)移(yi)取(qu)2.00 mL水樣(yang)到預(yu)制(zhi)管(guan)中(zhong)。
          4. 空白(bai)樣準(zhun)備: 將(jiang)另(ling)壹支預(yu)制(zhi)管(guan)試(shi)劑拿住(zhu)並(bing)保(bao)持(chi)在(zai)45°,用移液(ye)管(guan)或(huo)移(yi)液(ye)槍(qiang)移(yi)取(qu)2.00 mL去(qu)離子水到預(yu)制(zhi)管(guan)中(zhong)。
          5. 將試(shi)管(guan)蓋擰(ning)緊。用水沖(chong)洗外(wai)壁(bi)並(bing)用清潔的紙巾(jin)擦(ca)幹(gan)。 如(ru)果(guo)試(shi)管(guan)蓋未(wei)擰緊(jin),可能(neng)會(hui)在(zai)消(xiao)解(jie)過程(cheng)中(zhong)漏氣(qi)並(bing)導致不準(zhun)確(que)的結(jie)果(guo)。
          6. 拿住(zhu)試(shi)管(guan)蓋的部(bu)分,將預(yu)制(zhi)管(guan)在(zai)水槽(cao)上(shang)方輕(qing)輕(qing)地(di)上(shang)下顛(dian)倒幾(ji)次(ci)使液(ye)體混(hun)合(he),然(ran)後將預(yu)制(zhi)管(guan)內(nei)的固體搖(yao)晃(huang)到懸浮(fu)的狀態(tai)。 預(yu)制(zhi)管(guan)在(zai)混(hun)合(he)的過程(cheng)中(zhong)會變(bian)得很(hen)燙(tang)。
          7. 將預(yu)制(zhi)管(guan)放(fang)入已經預(yu)熱(re)的DRB200消(xiao)解(jie)器(qi)中(zhong),蓋上(shang)保(bao)護(hu)蓋。
          8. 等待大(da)約(yue)8分 鐘待消(xiao)解(jie)器(qi)的溫度回升到165℃. 放(fang)滿15支(zhi)預(yu)制(zhi)管(guan)需等待大(da)約(yue)8分鐘,較(jiao)少(shao)的預(yu)制(zhi)管(guan)需要(yao)較短的時(shi)間
          9. 開始計(ji)時(shi)加熱20分鐘。
          10. 關(guan)閉消(xiao)解(jie)器(qi)。 等待溫(wen)度(du)降(jiang)至(zhi)120℃以(yi)下再將(jiang)預(yu)制(zhi)管(guan)取出(chu)。(大約20分鐘) 註(zhu)意(yi):試(shi)管(guan)蓋是熱的!請小心操(cao)作(zuo)。不要(yao)觸碰(peng)玻璃(li)部(bu)分。
          11. 在(zai)預(yu)制(zhi)管(guan)還(hai)溫(wen)熱的時(shi)候(hou)上(shang)下顛(dian)倒幾(ji)次(ci)。
          12. 將預(yu)制(zhi)管(guan)放(fang)在(zai)試(shi)管(guan)架上(shang)冷卻(que)至(zhi)室溫。 當預(yu)制(zhi)管(guan)冷卻(que)後,進(jin)行比(bi)色測(ce)定
          比(bi)色測(ce)定:
          1. 選(xuan)擇測(ce)試(shi)程(cheng)序(xu)。 具(ju)體操(cao)作(zuo)參見(jian)用戶使用手冊(ce)。2. 先(xian)用濕布(bu)擦拭(shi)預(yu)制(zhi)管(guan)外(wai)壁(bi),再用幹(gan)布(bu)擦凈。3. 將(jiang)空白(bai)樣插入D60分光光度計(ji)的圓形樣品(pin)池。4. 將儀器(qi)置零。5. 按(an)下讀數(shu)鍵(jian),讀(du)取結(jie)果(guo)

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