智(zhi)能(neng)集(ji)菌(jun)儀(yi)對於(yu)液(ye)體(ti)樣品(pin)操(cao)作(zuo)

智(zhi)能(neng)集(ji)菌(jun)儀(yi)對於(yu)液(ye)體(ti)樣品(pin)操(cao)作(zuo)

●先(xian)取(qu)出(chu)我們(men)配套(tao)使用(yong)的壹次性培養器先(xian)檢查(zha)包裝(zhuang)是(shi)否完好無損，在無菌室(shi)內(nei)打(da)開包裝(zhuang)。
● 然後(hou)將壹次性培養器逐(zhu)個(ge)插(cha)放(fang)在不(bu)銹(xiu)鋼(gang)排(pai)液(ye)槽上（儀(yi)器(qi)上的幾個(ge)小(xiao)孔，每個(ge)孔安(an)放壹個培養皿(min)即(ji)可(ke)）。
● 將壹次性培養器的彈性(xing)軟管(guan)裝(zhuang)入集(ji)菌(jun)儀(yi)的蠕(ru)動泵(beng)頭(tou)，要求(qiu)定位(wei)準確(que)，軟管走勢(shi)順暢。
● 打開待(dai)檢供(gong)試(shi)品(pin)瓶（袋）的插針孔並(bing)做環(huan)形(xing)消(xiao)du，（若檢測安(an)瓶樣品(pin)，先(xian)將安(an)瓶頸(jing)部(bu)做環(huan)形(xing)消(xiao)du，然後(hou)再(zai)打開）將樣品(pin)瓶（袋）定位(wei)。
● 拔去(qu)進樣針管(guan)護套(tao)，針頭(tou)和供(gong)試(shi)品(pin)瓶口過(guo)酒精(jing)燈(deng)火焰(yan)消(xiao)du，插(cha)入樣品(pin)瓶中，開啟(qi)智(zhi)能(neng)集(ji)菌(jun)儀(yi)，將供(gong)試(shi)品(pin)瓶倒(dao)置(zhi)，實施(shi)過(guo)濾集(ji)菌(jun)（應避免雙芯(xin)針管(guan)進氣濾膜(mo)被(bei)藥液(ye)浸(jin)濕，影(ying)響(xiang)進氣(qi)；若樣品(pin)為(wei)袋裝(zhuang)不存(cun)在該(gai)問(wen)題(ti)）重復操(cao)作(zuo)每(mei)個(ge)樣品(pin)的過(guo)濾程序(xu)。
● 完成集(ji)菌(jun)後，若樣品(pin)具(ju)有(you)抑(yi)菌作(zuo)用或(huo)含(han)防(fang)腐劑(ji)（按(an)抑菌(jun)性樣品(pin)的sop進行(xing)操(cao)作(zuo)，下(xia)次提供(gong)菌(jun)性(xing)樣品(pin)的sop）
● 啟(qi)開已(yi)滅菌(jun)好的培養基瓶，將針頭(tou)和培養基瓶口過(guo)酒精(jing)燈(deng)火焰(yan)消(xiao)du，針頭(tou)插入培養基瓶中。
● 摘下壹次性培養器頂部(bu)空(kong)氣(qi)濾器(qi)開口(kou)的膠塞，套(tao)在壹次性培養器的底口上，用軟(ruan)管(guan)夾(jia)子(zi)依次開閉(bi)軟(ruan)管(guan)，開啟(qi)集(ji)菌(jun)儀(yi)，將培養基泵(beng)註入指ding的培養器內(nei)。（先(xian)取(qu)兩個夾(jia)子(zi)夾(jia)住(zhu)彈(dan)性(xing)軟(ruan)管(guan)定位(wei)處(chu)的兩根(gen)管子(zi)，先(xian)加入改良馬丁培養基；再(zai)取(qu)另(ling)外(wai)壹個夾(jia)子(zi)夾(jia)住(zhu)另(ling)外(wai)壹根(gen)管子(zi)，並(bing)用夾(jia)子(zi)夾(jia)閉(bi)與壹次性培養器連接部(bu)的軟管(guan)，留出(chu)5-6cm軟(ruan)管(guan)，剪除其余(yu)部(bu)分，並(bing)將開口(kou)端插在空(kong)氣(qi)濾器(qi)的開口(kou)上。

● 分別(bie)按(an)照藥典規(gui)定的培養時間(jian)進行培養。
● 觀察培養情況(kuang)，若需(xu)取(qu)樣分離(li)培養，可(ke)將軟管(guan)消(xiao)du，用無菌註射器(qi)插入軟管(guan)抽取(qu)所需(xu)量做(zuo)進(jin)壹步(bu)檢查(zha)。